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检测报告——自产耗材

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【检测报告】一次性使用麻醉过滤器批号：2024031501

【检测报告】臭氧套袋批号：2023041201

【检测报告】一次性使用麻醉过滤器批号：2023041201

【检测报告】臭氧套袋批号：2022041801

资质文件——集团资质

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【产品资质】医用臭氧机产品注册证及变更文件V240516

【产品资质】一次性使用无菌注射针产品注册证及变更文件 V240523

【产品资质】第一类医疗器械备案信息表臭氧套袋V230527

【产品资质】一次性使用麻醉用空气过滤器产品注册证及变更文件V240527

【经营资质】普朗医疗经营许可 V20260820

【公司资质】第二类医疗器械经营备案凭证V20260819

【使用手册】医用臭氧机使用手册 V3

【广告批件】医用臭氧机

【经营资质】普朗医疗经营三证（V260527）

【公司资质】普朗医疗第二类医疗器械经营备案凭证V20260527

【公司资质】普朗医疗医疗器械经营许可证V20260527

【公司资质】普朗医疗营业执照副本（V20260526 更新 V07）

【公司资质】生产质量管理体系13485认证（SGS）250530-260323

【公司资质】医疗器械经营许可证V20250410-260526

【公司资质】第二类医疗器械经营备案凭证V20250401-260526

【公司资质】医疗器械生产许可证V20240829

【产品资质】医用臭氧水疗仪产品注册证V240815

【生产备案】第一类医疗器械生产备案凭证20240529

【产品资质】面部皮肤注射泵产品注册证及变更文件V240522

【公司资质】第二类医疗器械经营备案凭证V20240430